Johnson & Johnson подала заявку на авторизацию COVID-вакцины в США

"Сегодняшняя заявка на получение срочного разрешения на использование нашей разработанной вакцины COVID-19, используется одной дозой, является ключевым шагом, чтобы уменьшить бремя заболеваний среди людей по всему миру и прекратить пандемии", - заявил в этой связи главный научный руководитель Johnson & Johnson доктор Пол Стоффелз.

Сейчас FDA уже изучает результаты, после чего должен назначить открытое заседание Консультативного комитета по вопросам вакцин и сопутствующих биологических продуктов. Это независимая группа экспертов, которая также будет изучать данные и предоставлять свою рекомендацию, которую ведомство учитывает при принятии решений.

Читайте также  Johnson & Johnson заявила о 66% эффективности своей вакцины, нужна только одна доза