Johnson&Johnson заявила о 66% эффективности своей вакцины, нужна только одна доза

Как сообщает "Европейская правда", компания обнародовала отчет о третьей фазе клинических исследований на своем сайте.

"Начало защиты наблюдался уже на 14-й день. Уровень защиты от умеренной и тяжелой инфекции COVID-19 составил 72% в США, 66% в Латинской Америке и 57% в Южной Африке через 28 дней после прививки", - говорится в отчете.

Также указывается, что препарат на 85% в целом эффективен в профилактике тяжелых заболеваний и продемонстрировал полную защиту от госпитализации и смертей, связанных с COVID-19, по состоянию на 28 день вакцинации.

"Отдельно отмечается, что для вакцинации необходима только одна доза и он совместим со стандартными каналами распределения вакцин".

Компания заявила, что в тестирование вакцины приняли участие 43 783 участников. Johnson & Johnson планирует подать заявку на утверждение вакцины в США в начале февраля.

Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон уже поздравил новый отчет компании об испытаниях.

"Очень обнадеживающе, что ранние испытания вакцины показывают, что она эффективна против коронавируса. Мы договорились о 30 миллионов доз, и, если она будет одобрена нашим регулятором лекарственных средств, можно ожидать, что вакцина станет доступной позже в этом году", - написал он в Twitter.

Как известно, страны ЕС не получат вовремя в полном объеме купленных вакцин от производителей Pfizer и AstraZeneca.

Еврокомиссия с согласия AstraZeneca опубликовала контракт о закупке вакцины от коронавируса, который стороны подписали 27 августа прошлого года, чтобы обеспечить прозрачность в споре на фоне дефицита вакцин. 

Еврокомиссия также инициировала контроль за экспортом произведенных в ЕС доз вакцины. 

Напомним, что в декабре компания Novavax начала третий этап испытаний COVID-вакцины в США