Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает "Интерфакс-Украина" со ссылкой на газету "Фигаро".

"Комитет по применению лекарственных средств ЕМА запустил последовательную экспертизу вакцины Vidprevtyn против COVID-19, разработанной Sanofi Pasteur", - говорится в заявлении регулятора.

В нем отмечается, что решение о начале такой процедуры принято на основе первых результатов лабораторных исследований и клинических испытаний среди взрослых.

"Фигаро" объясняет, что впоследствии французская компания сможет представить ЕМА официальный запрос на одобрение своей вакцины.

До сих пор ЕМА одобрило четыре вакцины: Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Последние два препарата применяются для вакцинации только определенных групп населения в большинстве европейских стран.

Напомним, что  немецкая вакцина CureVac показала эффективность 48%