В Мексике родился первый ребенок "от трех родителей"

Сейчас уже пятимесячный малыш имеет обычную ДНК, унаследованную от своих мамы и папы. Однако крохотную частичку своего кода он перенял у донорки, что также помогла ему появиться на свет.

Малыш родился в иорданской семье. Его мама имеет редкий ген, который вызывает смертельную болезнь Лея. Двое первых детей супругов уже умерли от этой болезни, сообщает издание New Scientist.

Чтобы не дать третьему ребенку родиться с этой болезнью, ученые решили скорректировать ДНК эмбриона, использовав ДНК еще одной женщины.

Успех иорданской семьи, которую лечили американские ученые в Мексике, может стимулировать этот метод по всему миру, надеются эмбрионологи.

Как сообщает New Scientist, супруги с Иордании решили обратиться к команде ученых из Нью-Йорка во главе с Джоном Жангом именно после того, как от болезни Лея умерли двое их первых детей. Это редкий наследственный нейрометаболической синдром, что вызывает поражение центральной нервной системы и мышц у новорожденных.

Ген этой болезни содержится в митохондриальной ДНК. Митохондрии, что есть практически в каждой клетке, отвечают за обеспечение их энергией, а митохондриальной ДНК содержит всего 37 генов и является отдельным от основного клеточного ДНК.

Команда Жанга предложила иорданским супругам два подхода к решению проблемы. По первому, яйцеклетка матери и яйцеклетка донорки отдельно оплодотворяются спермой отца, и до того, как оплодотворенные клетки начнут делиться, ядро ​​материнской клетки выделяют и перемещают в донорскую яйцеклетку. Именно этот метод официально разрешен в Британии.

Но иорданская семья, что разделяет мусульманские верования, отказалась использовать его, ведь, фактически, речь идет о разрушении двух эмбрионов. Они решили воспользоваться вторым методом.

Принцип его похож, однако замена ядра происходит в еще неоплодотворенной спермой яйцеклетке, а именно оплодотворение проводят только после замены ядер.

Используя этот метод, ученым удалось создать пять эмбрионов, однако только один из них развился нормально. Его и ввели в матку матери, а через девять месяцев на свет появился маленький мальчик.

Ученым пришлось работать над зачатием в Мексике, ведь ни один из этих методов искусственного оплодотворения официально не одобрен в США, тогда как в Мексике "нет никаких правил", пояснил New Scientist Джон Жанг.

"Спасать жизни - это этическая вещь", - заявил он.

Ученые по всему миру уже поздравили успех своих американских коллег. "Это захватывающие новости", - цитирует слова Берта Смитса с Маастрихтского университета в Нидерландах New Scientist.

В то же время, важным вопросом, который пока беспокоит научный мир, остается безопасность. Последний раз эмбрионологи попытались создать эмбрион "от трех родителей" в 1990-х. В результате экспериментов, часть детей выросла с генетическими отклонениями, после чего используемые учеными методики запретили. Однако этот метод - совершенно новый.

Команда Жанг проверила ДНК новорожденного мальчика и обнаружила, что только 1% его митохондрий содержат больной ген, тогда как для развития смертельной болезни Лея пораженными ним должны быть не менее 18% митохондрий.

Хотя по словам Берта Смитса, американской команде все еще предстоит внимательно следить за здоровьем ребенка с его ростом. Существует шанс, что больные митохондрии будут иметь лучшую репродуктивность, поэтому их количество в теле мальчика может возрасти.

Пока же имеющиеся результаты исследования команда Джона Жанга намерена представить в октябре в Солт-Лейк-Сити на научной конференции Американского сообщества по репродуктивной медицине.

Напомним, что в 2013 году в Великобритании благодаря новому безопасному методу искусственного оплодотворения родился первый здоровый ребенок.