В Китае родились первые дети с отредактированным геномом
Согласно опубликованным в сети документами, Южный университет науки и технологий в Шэньчжэне в свое время искал семейные пары, готовые отредактировать ДНК своих будущих детей. Речь идет об удалении гена CCR5, чтобы обеспечить защиту от ВИЧ, холеры и оспы, сообщает Technology Review.
Пока точно неизвестно, привел эксперимент к появлению детей. Руководитель проекта Хэ Цзяньхуэй отказался от комментариев, однако позже заявил, что у одной из пар, которая участвовала в эксперименте, родились девочки-близнецы, отмечает Telegraph.
Если рождение первых "отредактированных" младенцев удастся подтвердить, это станет большим прорывом для китайской науки и медицины в целом. Во многих смыслах это достижение будет означать больше чем разработка экстракорпорального оплодотворения. Однако, китайские ученые, несомненно, подвергнутся критике со стороны специалистов по биоэтике. Например, их могут обвинить создания "дизайнерских детей".
Предвидя критику, Хэ заявил, что его исследования направлены на лечение и профилактику болезней, а не на производство младенцев с заданными свойствами.
Смягчить реакцию на эксперименты также должна информационно-пропагандистская кампания, стартовавшая в Китае. Она включает опрос общественного мнения. Например, из 4700 опрошенных китайцев, включая ВИЧ-положительных респондентов, около 60% высказались за создание детей с врожденным иммунитетом к вирусу.
Этические вопросы - не единственная причина для беспокойства.
Например, эксперты отмечают, что CRISPR применили в ситуации, когда делать это было необязательно. Дело в том, что в данный момент ведутся разработки, которые позволят редактировать ген CCR5 у взрослых уже после начала болезни. Есть и другие методы профилактики ВИЧ, гораздо более доступные и дешевые.
Новости из Китая станут горячей темой для обсуждения на Втором международном саммите по редактированию генома человека, который стартует в Гонконге 27 ноября. Цель совещания ведущих мировых экспертов - определить, должны люди генетически модифицировать сами себя, и если да, то каким образом.
Хотя исследователи и врачи пока не готовы к появлению детей с отредактировано геномом, использование CRISPR для генной терапии распространяется все больше. Например, недавно исследователи впервые доказали, что эта технология эффективна для лечения почечной недостаточности.
Напомним, в Дубае власть анонсировала проект по долгосрочному улучшению здоровья жителей города. Они хотят собрать ДНК трех миллионов человек , проживающих в Дубае, и построить базу данных геномов всего района.
