У США схвалили ліки для профілактики ВІЛ-інфекції
Про це повідомляє ВВС News.
Спеціалісти рекомендують органам, які контролюють якість ліків у США (Food and Drug Administration), затвердити препарат Truvada для щоденного використання в групах, що піддаються високому ризику зараження вірусом імунодефіциту людини.
FDA не зобов’язана виконувати рекомендації експертів, проте, зазвичай, дослухається до їхніх порад. До того жTruvada вже схвалена FDA для прийому людьми, які є носіями вірусу, для прийому разом з іншими антиретровірусними препаратами. Ці ліки можуть стати новим кроком у лікуванні ВІЛ/СНІДу.
Насамперед ліки рекомендують гомосексуалістам
Дослідження, проведені у 2010 році, показали, що Truvada, розроблена каліфорнійською Gilead Sciences, знижує ризик зараження ВІЛ-інфекцією у здорових чоловіків-геїв. Показник зменшення ризику становить від 44 до 73%.
Консультативний комітет з антивірусних препаратів, що дає рекомендації FDA, проголосував 19 проти 3 на користь препарату. Його, перш за все, рекомендують, особам з групи найбільшого ризику – неінфікованим чоловікам, які мають багато статевих партнерів-чоловіків.
Також більшістю голосів вони підтримали застосування препарату неінфікованими людьми, які мають заражених партнерів та іншим групам, що мають високий ризик зараження статевим шляхом. Дослідження 2010 року також показало ефективність вживання препарату гетеросексуальними парами.
Противники: відчуття безпеки оманливе
Деякі працівники галузі охорони здоров’я та люди, що працюють з групами інфікованих, виступили проти схвалення цього препарату.
Опозиція до препарату апелює до того, що люди можуть помилково відчути себе у безпеці, вживаючи пігулки. Також вони переживають через можливе вироблення стійкості до штаму ВІЛ.
Крім того, існують застереження, що висока ціна Truvada може стати на заваді додатковим надходженням від більш економічно-ефективних препаратів.
А деякі представники медицини вважають, що жоден пацієнт не зможе дотримуватися усіх правил вживання препарату постійно.
"Truvada потрібно вживати щодня, 100% часу. І мій досвід ліцензованої медсестри підказує мені, що так не буде. За ті 8 років, що я працюю, жоден пацієнт, за яким я доглядала не робив такого", - сказала в коментарі ВВС медсестра Карен Хогі.
Остаточне рішення FDA буде відомо до 15 червня.
