Регулятор ЕС начал изучать связь новой редкой реакции с вакциной AstraZeneca

Об этом говорится в заявлении ЕМА в пятницу, сообщает "Европейская правда".

Сообщение опубликовано всего через несколько дней после того, как агентство официально подтвердило: образование тромбов в сочетании с низким уровнем тромбоцитов является очень редким побочным эффектом этой вакцины.

"В базе данных EudraVigilance было зарегистрировано пять случаев этого очень редкого заболевания, которое характеризуется утечкой жидкости из кровеносных сосудов, вызывает набухание тканей и падение артериального давления", - говорится в заявлении EMA.

Регулятор отметил, что на этом этапе еще не ясно, существует причинно-следственная связь между вакцинацией и сообщениями о синдроме капиллярного утечки.

"Эти сообщения являются" сигналом безопасности »- об новые или измененные побочные эффекты, которые могут быть связаны с лекарствами и требуют дальнейшего расследования", - пояснил регулятор ЕС.

Кроме того, агентство заявило, что изучает вакцинацию препаратом Johnson & Johnson за сообщения о редких тромбы - известно о четырех серьезных случаях редких тромбов с низким уровнем тромбоцитов, один из которых был летальным, после прививки вакциной Johnson & Johnson.

Напомним, что ВОЗ считает связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом вероятным, но не подтвержденным