Українці більше не побачать в аптеках "Фестал", "Бронхомед" і "Долорен"

З 15 лютого понад 1,3 тис з 9,4 тис зареєстрованих в країні медпрепаратів зарубіжних виробників опинилися під забороною (дані станом на 4 березня). Це сталося після введення Україною стандартів GMP - міжнародних вимог до виробництва медпрепаратів, пише "КомерсантЪ-Украина".

Обмеження торкнулися навіть таких відомих міжнародних фармвиробників, як Berlin-Chemie, Sanofi-Aventis, Pfizer і Novartis. У цій ситуації виграють вітчизняні виробники, вважають аналітики ринку - на їх думку, українські компанії можуть зайняти місце виробників недорогих дженериків, вироблених в країнах Південно-Східної Азії.

Стандарти GMP існують в світі понад 40 років. Їх застосовують в понад 100 країнах. Для вітчизняних фармацевтичних компаній ці вимоги стали обов'язковими з 2010 року. Однак для імпортерів ці норми почали діяти лише 15 лютого, коли набула чинності постанова Кабінету міністрів від 8 серпня 2012 року.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Фармацевти заробили на передвесняній паніці

Як наслідок в Україну більше не імпортують такі популярні препарати, як "Фестал" (засіб для поліпшення травлення), "Бронхомед" (відхаркувальну), "Долорен" (від болю в суглобах) і "Аква Маріс" (від нежитю). В основному це дженерикові ліки, які мають аналоги, тому споживачі практично не постраждали через введення нових стандартів, стверджують в Держслужбі лікарських засобів.

Наприклад, в Україні продають близько 130 диклофенаків різних виробників. "Якщо з ринку підуть 10-20 найменувань цих лікарських засобів, їх буде, чим замінити", - кажеє голова Держлікслужби Олексій Соловйов.

Однак у список потрапили і близько 20 препаратів, які не мають аналогів. Чиновник стверджує, що відомство погоджувало свої дії з виробниками. "Ці компанії вже сформували річний, а в деяких випадках - дворічний запас препаратів, які не виробляють в Україні", - запевнив він наприкінці минулого року.

Проте це не стосується ліків, які закуповують лікарні, стверджує менеджер однієї з фармацевтичних компаній. "Такі препарати виробляють окремими партіями. Їх випуск починається тільки після того як компанія виграє в державному тендері. Ніхто не стане завозити в країну ліки, не будучи впевненим, що їх можна продавати", - стверджує співрозмовник видання.