Вчені розшифрували геном ембріона

Про це повідомляє BBC.

Вчені університету Вашингтона використали частки ДНК зародка, які містяться у крові матері. Ці фрагменти склали докупи, використовуючи ДНК батьків як зразок для побудови повної "карти" геному ембріона. Потім вчені порівняли гегентичну карту, складену на 18 місяці вагітності, з фактичним ДНК з пуповини після народження. Результати були точними на 98%.

Дослідники сподіваються, що цей винахід колись допоможе діагностувати генетичні хвороби.

Вже зараз існують подібні тести, наприклад для діагностування синдрому Дауна. Однак, для проведення тестів необхідно отримати зразок тканини, яка оточує ембріон, і цей метод може спровокувати викидень.

Також, за словами вчених, якщо нову техніку вдосконалити, можливо визначати нові генетичні дефекти, такі, що не присутні в жодного з батьків.

Етичне питання

За словами вчених, винахід дозволить діагностувати ембріон на три тисячі генетичних розладів за допомогою єдиного та безпечного тесту. Однак, як вони застерігають, це потягне за собою багато питань етичного характеру.

Професор молекулярної медицини з Лідського університету Девід Бонтрон розповів BBC, що генетика розвивається неймовірними темпами, однак попередив: "Я не уявляю клінічного використання цієї методики ще принаймні декілька років. Це питання до суспільства - що воно вважатиме прийнятним".

Джозефін Квінтаваль з альянсу Pro-life, який виступає проти абортів, клонування та евтаназії, прокоментувала новий винахід так: "Інформація сама по собі може бути нейтральною, однак генетичні тести майже неминуче ведуть до аборту. Чим простішим і повнішим буде тест, тим ймовірніше, що кількість абортів зросте".